Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

verfora sa - ibuprofenum - weiche gelatine-kapsel - ibuprofenum 400 mg, macrogolum 600, kalii hydroxidum, aqua, matériel de la capsule: gelatina, sorbitolum liquidum partim deshydricum corresp. sorbitolum 43.2 mg, aqua, encre: e 172 (nigrum), propylenglycolum, hypromellosum, excipiens pro capsula. - schmerzmittel - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spirig healthcare ag - ibuprofenum - weichkapseln - ibuprofenum 400 mg, macrogolum 600, kalii hydroxidum corresp. kalium, aqua purificata, kapselhülle: gelatina, sorbitolum liquidum partim deshydricum corresp. sorbitolum 25.2 - 32.4 mg aqua purificata, pro capsula. - analgetika, antiphlogistika, antirheumatika - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sun pharma switzerland ltd - sonidegibum - hartkapseln - sonidegibum 200 mg ut sonidegibi diphosphas, crospovidonum, lactosum monohydricum 38.60 mg, poloxamerum 188, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.605 mg, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (rubrum), drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum q.s., pro capsula. - basalzellkarzinom - synthetika

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

zentiva pharma gmbh (8075753) - fluconazol - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; fluconazol (23145) 50 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

teva gmbh (3086597) - amphotericin b - konzentrat zur herstellung einer infusionssuspension - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionssuspension; amphotericin b (00456) 100 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapin - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - tabletten und orale suspensionviramune ist indiziert in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln zur behandlung hiv-1-infizierten erwachsenen, jugendlichen und kindern jeden alters. die meisten erfahrungen mit viramune ist in kombination mit nukleosid-reverse-transkriptase-inhibitoren (nrtis). die auswahl der nachfolgenden therapie nach viramune sollte basierend auf der klinischen erfahrung und beständigkeit testen. 50 - und 100-mg-prolonged-release tabletsviramune ist indiziert in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln zur behandlung hiv-1-infizierten jugendlichen und kinder drei jahre und älter und in der lage sind, tabletten zu schlucken. prolonged-release tablets sind nicht geeignet für die 14-tägige lead-in-phase für die patienten, die nevirapin ab. andere nevirapin formulierungen wie immediate-release-tabletten oder orale suspension sollte verwendet werden. die meisten erfahrungen mit viramune ist in kombination mit nukleosid-reverse-transkriptase-inhibitoren (nrtis). die auswahl der nachfolgenden therapie nach viramune sollte basierend auf der klinischen erfahrung und beständigkeit testen. 400-mg prolonged-release tabletsviramune ist indiziert in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln zur behandlung hiv-1-infizierten erwachsenen, jugendlichen und kinder drei jahre und älter und in der lage sind, tabletten zu schlucken. prolonged-release tablets sind nicht geeignet für die 14-tägige lead-in-phase für die patienten, die nevirapin ab. andere nevirapin formulierungen wie immediate-release-tabletten oder orale suspension sollte verwendet werden. die meisten erfahrungen mit viramune ist in kombination mit nukleosid-reverse-transkriptase-inhibitoren (nrtis). die auswahl der nachfolgenden therapie nach viramune sollte basierend auf der klinischen erfahrung und beständigkeit testen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudin - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - schwer capsuleszerit ist indiziert in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln für die behandlung von hiv-infizierten erwachsenen patienten und pädiatrischen patienten (im alter von über drei monaten) nur dann, wenn andere antiretrovirale medikamente können nicht verwendet werden. die dauer der behandlung mit zerit sollte begrenzt werden, um die kürzeste zeit, die möglich ist. pulver zur oralen solutionzerit ist indiziert in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln für die behandlung von hiv-infizierten erwachsenen patienten und pädiatrischen patienten (ab geburt) nur dann, wenn andere antiretrovirale medikamente können nicht verwendet werden. die dauer der behandlung mit zerit sollte begrenzt werden, um die kürzeste zeit, die möglich ist.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

chemical works of gedeon richter plc. (3316488) - fluconazol - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; fluconazol (23145) 150 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

chemical works of gedeon richter plc. (3316488) - fluconazol - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; fluconazol (23145) 50 milligramm

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - fluconazolum - kapseln - fluconazolum 50 mg, color.: e 132, excipiens pro kapsel. - antimykotikum - synthetika